大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于工程招投标目录的问题，于是小编就整理了4个相关介绍工程招投标目录的解答，让我们一起看看吧。
5万元的项目需要招标吗？
不需要，
招标投标，是在市场经济条件下进行的大宗货物的买卖、工程建设项目有发包与承包，以及服务项目的***购与提供时，所***用的一种交易方式。在这种交易方式下，通常是由项目***购（包括货物的购买、工程的发包和服务的***购）的***购方作为招标方，通过发布招标公告或者向一定数量的特定供应商、承包商发出招标邀请等方式发出招标***购的信息，提出所需***购项目的性质及其数量、质量、技术要求，交货期、竣工期或提供服务的时间，以及其他供应商、承包商的资格要求等招标***购条件，表明将选择最能够满足***购要求的供应商、承包商与之签订***购合同的意向，由各有意提供***购所需货物、工程或服务的报价及其他响应招标要求的条件，参加投标竞争。经招标方对各投标者的报价及其他的条件进行审查比较后，从中择优选定中标者，并与其签订***购合同。
5万元的项目不用招标。
******购预算金额为5万元的货物、工程、服务项目是否需要招标（包括公开招标和邀请招标），要依据***购人当地执行的《******购目录和******购限额标准》中规定的招标限额来确定，而且货物、服务与工程类***购项目的限额标准一般是不一样的。***购项目预算金额5万元，在各地一般达不到招标限额标准，所以基本都不用招标，而是***用询价、竞争性谈判、竞争性磋商等非招标方式进行***购。
做标书时先做目录吗？
通常情况下，在编写标书时，应该先做目录。目录是标书的框架，可以帮助你组织和安排标书的各个部分，使其结构清晰、条理分明，方便阅读和理解。
具体来说，目录通常包括以下内容：
1. 封面：标书的封面应该包括招标单位名称、招标项目名称、招标文件编号、投标截止日期等基本信息。
2. 目录：目录应该列出标书的各个部分，包括投标函、技术部分、商务部分、报价部分、资质证明等。
3. 投标函：投标函是标书中的重要部分，应该在目录中单独列出，并按照要求填写。
4. 技术部分：技术部分是标书中的核心部分，应该在目录中单独列出，并按照要求填写。
5. 商务部分：商务部分包括企业简介、招标公告资质、评分标准中的商务要求、与企业实力相关的重要资质等内容，应该按照要求填写。
6. 报价部分：报价部分包括报价单、工程量清单、施工组织设计、安全生产方案等内容，应该按照要求填写。
7. 资质证明：资质证明包括企业营业执照、资质证书、安全生产许可证等证明文件，应该按照要求提供。
总之，目录是标书的重要组成部分，应该在编写标书时认真编写，并按照要求进行排版和编号。
标书页码范围怎么写
标书页码范围的写法通常是"页码范围：起始页码-结束页码"，例如：“页码范围：1-50”。在某些情况下，也可以使用"页码范围：第1页-第50页"的写法。需要注意的是，不同招标文件对于页码范围的要求可能会有差异，建议在准备标书时仔细查看招标文件要求。
国家基本药物目录包括什么？
法律分析：国家基本药物目录，是医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。基本药物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品，中国自2009年9月21日起施行国家基本药物目录。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第二十条 医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民***药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
第二十八条 药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》，药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由***院药品监督管理部门分别商***院科学技术行政部门和***院卫生行政部门制定。
第二十九条 药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及本条例的规定，经***院药品监督管理部门审查批准;***院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对试制的样品进行检验。具体办法由***院药品监督管理部门制定
到此，以上就是小编对于工程招投标目录的问题就介绍到这了，希望介绍关于工程招投标目录的4点解答对大家有用。